LSZ (Lysergsäure-2,4-dimethylazetidid) wird manchmal auch als Lambda bezeichnet. Es ist eine synthetische Forschungschemikalie, die zur Familie der Lysergamidverbindungen gehört. LSZ wurde erstmals in den frühen 2000er Jahren von David E. Nichols an der Purdue University entdeckt. Da es vor 2012, als es zum ersten Mal für den Verkauf auf dem Markt für Forschungschemikalien synthetisiert wurde, so gut wie keine Geschichte der menschlichen Untersuchung gab, gewann es schnell an immenser Popularität. Zu dieser Zeit war seine Liebe vor allem in Großbritannien vorherrschend. LSZ ist ein halbsynthetisches Alkaloid aus der Familie der Lysergamide. Umgeben von einer reinen und positiven Untersuchungsgeschichte ist das LSZ eine reizvolle Ergänzung für jedes Labor.

LSZ ist ein halbsynthetisches Alkaloid aus der Familie der Lysergamide. (Alkaloide sind eine Klasse natürlich vorkommender organischer Verbindungen, die mindestens ein Stickstoffatom enthalten). LSZ enthält die Kernstruktur der Lysergsäure, komplett mit einer funktionellen Amingruppe, die an RN der chemischen Struktur gebunden ist.

Die polyzyklische Kernstruktur von LSZ ist ein Indolderivat und enthält eingebettete Tryptamin- und Phenethylamingruppen. Diese Struktur enthält ein bicyclisches Hexahydroindol, das mit einer bicyclischen Chinolingruppe (Lysergsäure) fusioniert ist. Wie andere LSD-Derivate ist eine Amidgruppe an Kohlenstoff-Acht des Chinolins gebunden. Das terminale Stickstoffatom in der Amidgruppe ist substituiert, um eine 2,4-Dimethylazetididgruppe zu bilden. Das Kohlenstoff-Sechs ist ebenfalls mit einer Methylgruppe substituiert.

Es gibt drei mögliche Stereoisomere um den Azetidinring, wobei das (S,S)-(+)-Isomer das aktivste ist. (Azetidin ist eine gesättigte heterocyclische organische Verbindung, die drei Kohlenstoffatome und ein Stickstoffatom enthält.)

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