1B-LSD (1-Butanoyl-d-lysergsäurediethylamid) ist eine Molekülsubstanz aus der Familie der Lysergamide. Es ist vergleichbar mit 1P-LSD und anderen Lysergamiden. 1B-LSD tauchte 2018 auf dem Markt für Forschungschemikalien auf. Es gibt nur sehr wenige Daten über die Forschungschemikalie oder darüber, wer sie entdeckt hat.

Alle Lysergamide werden aus einem Pilz namens Ergo isoliert. Mutterkorn enthält Verbindungen, die als Mutterkornalkaloide bekannt sind und jeweils ein System enthalten, das als tetrazyklisches Ergolinringsystem bezeichnet wird. Die Modifikation des Ergoline-Ringsystems in der N1-Position sind die am häufigsten durchgeführten Änderungen, die Sie sehen werden. Indolstickstoff ist für Reaktionen und Zusätze leicht zugänglich. 1B-LSD ähnelt strukturell 1P-LSD und ist nach der Butyrylgruppe benannt, die an den Stickstoff der polyzyklischen Indolgruppe gebunden ist. Im Gegensatz zu LSD besitzt 1B-LSD eine zusätzliche N1-Butyrylgruppe.

Wie andere Acylhomologe (z. B. 1P-LSD) wird 1B-LSD über CYP1A2 und CYP3A4 durch Eliminierung der Buttersäure (das „B“ in 1B-LSD) deacyliert. Warum überhaupt Buttersäure verwenden? Buttersäure ist eine Fettsäure, die beim Abbau von Ballaststoffen hilft. Wenn die Buttersäure eliminiert wird, erhalten Sie am Ende eine andere Verbindung.

1-akylierte Lysergamid-Derivate sind nützliche Forschungschemikalien. Lysergsäure N,N-Dimethylamid leitet sich von Lysergsäureamid ab, nicht von LSD. Dieser Logik folgend können wir davon ausgehen, dass die 1-Alkyl- und 1-Acyl-Derivate des N,N-Dimethyl-Isomers nicht unter die Gesetze über kontrollierte Substanzen fallen. Ergo können wir das Ergoline-Ringsystem in der N1-Position modifizieren, um Derivate wie 1B-LSD zu erzeugen.

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